O Curso De Extensão e Atualização Em Genética Médica E Genômica visa proporcionar conhecimento aos médicos não geneticistas e residentes, nos atuais tópicos de genética médica e medicina genômica, bem como a capacitação destes profissionais, para a suspeita diagnóstica destas patologias raras e pouco conhecidas. Este curso cumpre o papel de suprir as lacunas deixadas pela falha da graduação na formação em Genética Médica da grande maioria das Faculdades de Medicina, bem como atualizar profissionais não-geneticistas que atuem com esses temas. Os avanços diários neste campo tornam imprescindível a atualização constante nesta temática, que a cada dia se torna mais crucial e presente na atuação de um bom médico de qualquer área.

Valor do curso: R$ 1300,00 a vista ou 4 vezes de 325,00

Valor do curso com Desconto: R$ 1000,00*

* para alunos do 5º e 6º ano do Curso de Medicina e Residentes. Para obtenção do desconto, finalizar o processo de inscrição e entrar em contato pelo e-mail: secretariaacademica@fpcs.edu.br

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    Coordenação

    PROFA. DRA. SILVIA BRAGAGNOLO

    Doutora em Genética pelo programa de Pós-Graduação em Morfologia e Genética da UNIFESP, concluído em 24/04/2017.

    Mestre em Genética pelo Curso de Pós-Graduação em Morfologia / Genética (1995) e MBA em Gestão e Economia da Saúde (2007) ambos pela Universidade Federal de São Paulo.

    Título de Especialista em Genética Médica (1995), pelo convênio SBGM/CFM/AMB.

    Graduação em Medicina pela Universidade Federal de São Paulo- Escola Paulista de Medicina (1987).

    Médica geneticista, aprovada em Concurso Público da Universidade Federal de São Paulo realizado em 1995, atuando desde então até o momento, no Centro de Genética Médica da Universidade Federal de São Paulo, do qual é Coordenadora desde julho de 2017.

    Foi Gestora do Ambulatório da APAE de São Paulo, agregando ainda a função de Responsável Técnica pela instituição perante o CRM, de outubro de 2004 a agosto de 2009.

    Atuou anteriormente na mesma instituição e setor como médica geneticista desde 1989, acumulando assim 10 anos de experiência na área de gestão em saúde e deficiência intelectual. Curriculo Lattes

    Local do Curso

    Nucleo Técnico- Operacional da GeneOne

    Av. Divino Salvador, 876

    Data de Realização

    Sábados alternados das 8:30 as 12:50 hs, a partir de 03/08/2019

    novembro, 2020

    Nenhum Evento

    SOBRE O Curso

    OBJETIVOS

    Geral: Atualizar profissionais da saúde sobre temas de genética médica e medicina genômica, suprindo a falha da graduação em genética Médica.

    Específicos: Promover o conhecimento de quadros raros de doenças genética, assim como seus mecanismos etiológicos e técnicas diagnósticas.

    Atualizar o profissional médico nas novas abordagens e técnicas diagnósticas em genômica e assim proporcionar o conhecimento necessário para indicação destes exames.

    Otimizar o encaminhamento dos casos de suspeita de doenças genéticas para o especialista, melhorando assim o fluxo do sistêma de saúde, otimizando o prognóstico e possibilitando o aconselhamento genético necessário

    Estimular a construção de modelos de atenção e políticas públicas baseadas na multidisciplinaridade e nas linhas de atenção primária, secundária e terciária como proposto pelo programa de atenção às doenças raras.

    DIFERENCIAIS

    A Genética está em todas as áreas de atuação da Medicina e a atualização deste tema torna-se um importante diferencial para a prática clínica de qualidade, auxiliando o profissional a aventar hipóteses diagnósticas, e lhe dando subsídios para o uso das novas técnicas diagnósticas na área.

    PÚBLICO ALVO

    1) Médicos Não Geneticistas,

    2) Médicos Residentes,

    3) Acadêmicos de Medicina de 5° e 6° anos  (ou 9° a 12° semestre) e

    3) Equipe Multidisciplinar da área de saúde (enfermagem, psicologia, fisioterapia, odontologia, terapeutas ocupacionais).[/responsivevoice

    METODOLOGIA

    Aulas presenciais com profissionais médicos especialistas, ou com ampla atuação, em Genética Médica, certificados pelo convênio SBGM/CRM, TAEs e professores da UNIFESP. As aulas expositivas terão duração de 50 minutos, sendo 4 aulas por sábado, pela manhã, das 8:30 as 12:50 hs, quinzenalmente, entre agosto e dezembro de 2019, distribuídas em 7 módulos divididos por áreas, no total de 40 horas/aula.

    Será oferecida a possibilidade de frequência de estágio de observação para os candidatos interessados em horário a combinar no total de 10 hs.[/responsivevoice

    CERTIFICAÇÃO

    O aluno será certificado pela Faculdade Paulista de Ciências da Saúde, mediante ao cumprimento da carga horária do Curso.

    PROGRAMAÇÃO

    DIA 14 DE SETEMBRO

    8:30 – Craniossinostoses – Dr. Ricardo Barbosa

    9:30 – Deficiências Sensoriais – Dra Silvia Bragagnolo

    10:50 – Deficiência Intelectual Genética – Dra Ana Luiza Pilla Luce

    11:50 – TEA – Dr Décio Brunoni

    DIA 05 DE OUTUBRO

    8:30 – Síndromes Teratogênicas – Dra. Mirlene Cernach

    9:30 – Ataxias Hereditárias – Dr Jose Luis Pedroso

    10:50 – Distrofias Musculares – Dr Thiago Cavole

    11:50 – Imunogenética – Dra. Carolina Aranda

    DIA 19 DE OUTUBRO Módulo III: Neonatologia

    8:30 Avaliação do RN com anomalias congênitas e síndrome com alta mortalidade no período neonatal. – Dra Mirlene Cernach

    9:30 – Distúrbios da Diferenciação Sexual – Dra. Lene Garcia

    10:50 Doenças Metabólicas no Período Neonatal – Dr Allan Chiaratti

    11:50 Triagem Neonatal – Dra Cecília Michelleti

    DIA 26 DE OUTUBRO – Módulo IV: Erros Inatos do Metabolismo

    8:30 Introdução aos EIM – Dr. Marco Curiatti

    9:30 – Mucopolissacaridoses

    10:50 Sd de Pompe

    11:50 Raquitismo hipofosfatemico

    DIA 09 DE NOVEMBRO – Módulo V: Oncogenética

    8:30 Síndromes de Predisposição Hereditária ao Câncer + BRCA1 e BRCA2 – Dr. Rodrigo Fock

    9:30 – Síndrome de Li-Fraumeni – Dr. Thiago Cavole

    10:50 – Neoplasia Endócrinológica Multipla – Dr Cleber Camacho

    11:50 – Síndromes de Predisposição Hereditária ao Câncer Colorretal. – Dr Eduardo Perrone

    DIA 23 DE NOVEMBRO – Módulo VI: Reprodução Humana

    8:30 – Causas Genéticas de Infertilidade – Dr Caio Gracco

    9:30 – Aborto de Repetição – Dra. Kelin Chen

    10:50 – Diagnóstico Pré-Implantacional – Dra Mirlene Cernach

    11:50 – Diagnóstico Pré-Natal – Dr Caio Gracco

    DIA 07 DE DEZEMBRO – Módulo VII: Laboratório e Genômica

    8:30 – Aplicações clínicas da citogenética clássica e molecular. – Dr Eduardo Perrone

    9:30 – Microarray – Dra Carla Rosemberg

    10:50 – Sequenciamento de nova geração e EXOMA – Dra Michelle Migliavacca

    11:50 – O Futuro da Genética médica – Dra Nara Sobreira

    PROGRAMA PRELIMINAR

    Módulo I: 

    • Introdução e História da Genética Médica
    • Epidemiologia das Anomalias congênitas
    • Propedêutica em Genética Médica
    • Políticas Públicas em Genética Médica

    Módulo II: Dismorfologia

    • Síndromes Microssômicas
    • Displasias Esqueléticas
    • Síndromes Macrossômicas
    • Síndromes Progeroides
    • Síndromes Gestálticas
    • Hamartomatoses
    • Síndromes de Imprinting
    • Síndromes Teratogênicas
    • Doenças de Tecido Conectivo
    • Deficiências Sensoriais
    • Deficiência Intelectual Genética
    • TEA
    • Craniossinostoses
    • Ataxias Hereditárias
    • Distrofias Musculares
    • Imunogenética

     Módulo III: Neonatologia

    • Avaliação do RN com anomalias congênitas e síndrome com alta mortalidade no período neonatal.
    • Distúrbios da Diferenciação Sexual
    • Doenças Metabólicas no Período Neonatal
    • Triagem Neonatal

    Módulo IV: Erros Inatos do Metabolismo

    • Introdução aos EIM
    • Mucopolissacaridoses
    • Sd de Pompe
    • Raquitismo hipofosfatemico

     Módulo V: Oncogenética

    • Síndromes de Predisposição Hereditária ao Câncer + BRCA1 e BRCA2
    • Síndrome de Li-Fraumeni
    • Neoplasia Endócrinológica Multipla
    • Síndromes de Predisposição Hereditária ao Câncer Colorretal.

    Módulo VI: Reprodução Humana

    • Causas Genéticas de Infertilidade
    • Aborto de Repetição
    • Diagnóstico Pré-Implantacional
    • Diagnóstico Pré-Natal

     Módulo VII: Laboratório e Genômica

    • Aplicações clínicas da citogenética clássica e molecular.
    • Microarray
    • Sequenciamento de nova geração e EXOMA
    • O Futuro da Genética médica

     40 hs teóricas e 10 hs opcionais de estágio de observação na hora do almoço durante a semana.

    EQUIPE DOCENTE

    Coordenadora: Profa. Dra. Silvia Bragagnolo

    Professores Fixos

    Dr. Marco Antonio de Paula Ramos

    Dra. Ana Luiza Pilla Luce

    Dr. Eduardo Perrone

    Dr. Rodrigo Fock

    Professores Convidados:

    Prof. Dr. Décio Brunoni

    Profa. Dra. Ana Beatriz Alvarez Perez

    Profa. Dra. Mirlene Cernach

    Prof. Dr. Allan Chiaratti

    Profa. Dra. Carolina Aranda

    Profa. Dra. Carla Rosenberg

    Profa. Dra. Michelle Migliavaca

    Profa. Dra. Lene Garcia

    Prof. Dr. José Luiz Pedroso

    Dr. Cleber Camacho

    Dra. Rayana Maia

    Dr. Marco Antonio Curiatti

    Dr. Ricardo Barbosa

    Dra. Kelin Chen

    Dr. Thiago Cavolle

    Dr. Caio Gracco

    Convidada Internacional. Videoconferência

    Profa. Dra. Nara Sobreira

    INVESTIMENTO

    Valor e formas de pagamento 

    Valor do curso: R$ 1300,00 a vista ou 4 vezes de 325,00

    Valor do curso com desconto: R$ 1000,00*

    * para alunos do 5º e 6º ano do Curso de Medicina e Residentes. Para obtenção do desconto, finalizar o processo de inscrição e entrar em contato pelo e-mail: secretariaacademica@fpcs.edu.br

    * Em caso de desistência, os valores investidos não serão devolvidos.

    Parcerias